免疫印跡技術(shù)服務(wù)western blot
免疫印跡技術(shù)服務(wù)western blot | 時間: October-7 14:53:20 | 分類:技術(shù)欄目
凌儀生物提供高速離心機，美國Bio-rad伯樂電泳，德國eppendorf艾本德移液器，美國ABI基因擴增儀PCR，雅培原位雜交儀，Thermo熱電離心機等實驗室儀器設(shè)備，以及Corning康寧，Axygen愛思進，Greiner格瑞拉等耗材要省錢，別錯過哦。 免疫印跡immunoblotting又稱蛋白質(zhì)印跡western blot，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。western blot是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡western blot具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡western blot常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。
閃晶生物為您提供全套免疫印跡western blot技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的試劑耗材。主要實驗步驟如下：
- 蛋白質(zhì)抽提
- 實驗對象為組織樣品，取適量（250~500mg）新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品，加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑（或核蛋白抽提試劑），勻漿后抽提總蛋白（或核蛋白）。
- 實驗對象為細(xì)胞樣品，每份樣品取1×106～1×107細(xì)胞，PBS清洗細(xì)胞，去PBS加0.1ml~1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑（或核蛋白抽提試劑）抽提總蛋白（或核蛋白）。
2.蛋白質(zhì)定量：按BCA蛋白質(zhì)定量試劑盒操作說明操作，測定樣品濃度。
3.變性聚丙烯酰胺不連續(xù)凝膠電泳SDS-PAGE:將準(zhǔn)備好的樣品液和預(yù)染蛋白marker分別上樣，標(biāo)準(zhǔn)加進第一個孔中，電泳分離蛋白。
4. 蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到PVDF膜,按Bio-Rad蛋白轉(zhuǎn)移裝置說明組裝濾紙凝膠纖維素夾層，30mA恒流條件下，4°C轉(zhuǎn)移過夜。
5. western blot膜的封閉和抗體孵育
3.變性聚丙烯酰胺不連續(xù)凝膠電泳SDS-PAGE:將準(zhǔn)備好的樣品液和預(yù)染蛋白marker分別上樣，標(biāo)準(zhǔn)加進第一個孔中，電泳分離蛋白。
4. 蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到PVDF膜,按Bio-Rad蛋白轉(zhuǎn)移裝置說明組裝濾紙凝膠纖維素夾層，30mA恒流條件下，4°C轉(zhuǎn)移過夜。
5. western blot膜的封閉和抗體孵育
- 膜在5％脫脂奶粉溶液中室溫孵育1小時以封閉膜上的非特異結(jié)合。
- 封閉過的膜加入一抗室溫孵育1.5小時，抗原抗體結(jié)合。
- 加入HRP標(biāo)記的二抗體以結(jié)合一抗，室溫孵育膜1小時。加入HRP標(biāo)記的GAPDH抗體可同時檢測GAPDH含量。
6. westernblot結(jié)果檢測：化學(xué)發(fā)光法檢測，膜與化學(xué)發(fā)光底物孵育，經(jīng)X膠片曝光顯影。圖片掃描保存為電腦文件，并用GIS1000分析軟件將圖片上每個特異條帶灰度值的數(shù)字化。
7. westernblot數(shù)據(jù)分析：目的蛋白的灰度值除以內(nèi)參GAPDF的灰度值以校正誤差，所得結(jié)果代表某樣品的目的蛋白相對含量。
8. 提供實驗報告，包括詳細(xì)的實驗方法及免疫印跡實驗結(jié)果的相關(guān)數(shù)據(jù)。
7. westernblot數(shù)據(jù)分析：目的蛋白的灰度值除以內(nèi)參GAPDF的灰度值以校正誤差，所得結(jié)果代表某樣品的目的蛋白相對含量。
8. 提供實驗報告，包括詳細(xì)的實驗方法及免疫印跡實驗結(jié)果的相關(guān)數(shù)據(jù)。
